환자를 위한 추가 정보

•“세로토닌”성 항정신병제제 복용 환자가 “리네졸리드” 및 “메칠렌블루”제제를 복용할 필요가 있는 경우, “세로토닌”성 항정신병제제 복용을 일시 중단해야 할 수 있으며, 이 경우 담당의료진이 복용시기를 알려줄 것임.

•의·약전문가와 상의없이 “세로토닌”성 항정신병 약물 복용을 중단하지 않도록 할 것.

•담당의료진에게 현재 복용하고 있는 모든 약품에 대해 알릴 것.

•“세로토닌”성 항정신병 약물을 복용하고 있으며 다음과 같은 증상이 발현될 경우 즉시 의료진에 연락을 취할 것.

-정신적 변화(혼동, 과잉행동, 인식장애), 근육경련, 과도한 발한, 오한, 떨림, 설사, 협응 장애 또는 발열 등.

•“세로토닌”성 항정신병 약물과 “리네졸리드” 및 “메칠렌블루”제제에 대하여 문의사항이 있을 경우 담당의료진과 상의할 것.

•이 제제 사용 후 이상반응이 발생할 경우 식약청으로 보고할 것.

의약전문가를 위한 추가 정보

•”세로토닌”성 항정신병 약물과 “리네졸리드” 및 “메칠렌블루”제제가 상호작용하여 심각한 중추신경계 독성을 야기할 수 있음.

•생명을 위협하거나 시급한 치료를 위해 “리네졸리드” 및 “메칠렌블루”제제가 필요할 경우, 대체 중재치료법이 고려되어야 하며 이 제제 치료의 유익성이 “세로토닌” 독성의 위험성을 상회하여야 함. 만약 상기 제제가 “세로토닌”성 항정신병 약물을 복용하는 환자에게 반드시 처방되어야 할 경우 “세로토닌”성 항정신병 약물은 즉각 중단되어야 하며 2주 동안(“플루옥세틴”제제 복용 시 5주) 또는 상기 제제 최종 투여 후 24시간까지 중추신경계 독성 증상을 면밀히 모니터링 할 것.

•비응급상황에서 상기 제제를 사용한 비긴급치료가 계획되었을 경우 “세로토닌”성 항정신병 약물은 뇌에서의 활동 억제를 위해 중단되어야 함. 대부분의 “세로토닌”성 항정신병 약물은 상기 제제 치료 최소 2주 전에 중단되어야 하며, “플루옥세틴”제제는 유사한 약품에 비해 더욱 긴 반감기를 가지므로 최소 5주 전에 중단되어야 함.

•”세로토닌”성 항정신병 약물은 상기 제제 최종 투여 24시간 후 재개될 수 있음.

•”세로토닌”성 항정신병 약물은 상기 제제 복용을 시작한 환자에 투여되지 않아야 하며, 상기 제제 최종 투여 24시간 후까지 항우울제 치료를 유보하도록 할 것.

•환자에게 “세로토닌”  독성 또는 중추신경계 독성의 증상에 대해 알리고, “세로토닌”성 항정신병 약물 또는 상기 제제를 복용하는 동안 관련 증상 발현 시 즉각 의료진에 연락을 취하도록 할 것.

•이 제품 사용 후 이상반응이 발생할 경우 식약청으로 보고할 것.