동아에스티의 2024년 매출액은  전년 대비 5.9% 증가한 6,407억 원(2023년 6,052억 원)으로 나타났다.

영업이익은  전년 대비 0.8% 감소한 325억 원(2023년 327억 원)으로 집계되었다

ETC(전문의약품) 부문의 2024년 매출은 그로트로핀, 모티리톤 등이 성장세를 보였고 신규 품목 타나민, 자큐보의 선전으로  전년 대비 4.8% 증가했으며 해외사업 부문 매출은 캔박카스 판매 증가,와 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사로 전년 대비 8.3%늘었다.

영업이익은 R&D 투자 및 마케팅 비용 증가로 0.8% 감소했다.

스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사는  24년 10월 미국 FDA 품목허가 획득했으며  25년 5월 미국 발매 예정이다. 24년 12월 유럽 EC 품목허가 획득한 이후 25년 1월 독일 이뮬도사 발매를 시작으로 순차적으로 발매에 들어갈 예정으로 있다.

미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 진행 중이며 비만 치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2 진행 중이다.

제2형 당뇨병 치료제 DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과가  확인되었다. 2024년 12월 발표된 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 ALT(간 손상 선별지표), CAP(지방간 지표), FAST(간섬유화 비침습적 평가지표), HbA1C(당화혈색소 지표) 등에서 유효성과 안전성 확인되었다.글로벌 임상 2상 최종 결과는  25년 2분기에  발표된다.

비만 치료제DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide(티르제파타이드) 성분의 비만 치료제 대비 유사한 체중감소 효과 및 콜레스테롤 상승 억제 효과가 확인되었다세마글루타이드(Semaglutide) 성분의 비만치료제 대비 우수한 체중 감소 효과 확인과 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성 인정되었다.글로벌 임상 1상 파트2 결과는 25년 1분기 발표 예정이다

치매치료제 DA-7503은 국내 임상 1상 진행 중으로 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과가 확인되었다.

면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상 진행 중이다. 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과가 확인되었다. 

 ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발이 활성화될것으로 기대된다.  앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭을  개발했고 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211) 전임상 완료 한 상태이다.