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기업

사노피 플라빅스®에이 런칭 심포지엄 ‘A Class’ 개최

국내 아스피린 허가 요건에 맞게 유핵정 기술로 디자인된 플라빅스 에이
이중항혈소판요법이 필요한 환자의 복약 순응도 향상 기대

글로벌 헬스케어 기업 사노피 그룹의 국내 지사인 주식회사 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 ‘사노피’)는 항혈전복합제 플라빅스®에이(성분명: 클로피도그렐75mg, 아스피린100mg) 런칭을 기념한 ‘에이 클래스 심포지엄(A Class Symposium)’을 17일 개최했다고 밝혔다.


삼성동 코엑스 그랜드볼룸에서 열린 이번 심포지엄은 전국의 순환기내과 전문의 약 110여 명이 참석했다.


이번 심포지엄에서는 가톨릭대학교 서울성모병원 순환기내과 정욱성 교수가 좌장을 맡고, 플라빅스®에이를 개발한 사노피 프랑스 앙바레 R&D 센터장 장 이브 란느(Jean-Yves Lanne)가 참석해 ‘플라빅스®에이 개발 히스토리’를 주제로 첫 번째 발표를 진행했다.


이어 충남의대 홍장희 교수가 ‘건강한 남성을 대상으로 진행한 플라빅스®에이와 클로피도그렐/아스피린 각 단일제 병용을 비교한 1상 임상연구’에 대해, 연세의대 심장내과 김중선 교수가 ‘경피적 관상동맥중재술(PCI) 이후 12개월 이상 이중항혈소판요법에 적합한 환자와 이중항혈소판요법 시 고정복합제를 사용해 환자의 순응도를 개선할 수 있다는 근거’에 대해 각각 발표했다.


본 심포지엄에서 좌장을 맡은 정욱성 교수는 “최근 미국심장학회(ACC)와 미국심장협회(AHA)는 급성관상동맥증후군 환자에게 12개월의 이중항혈소판요법을 권장한다는 가이드라인을 발표한 바 있으며, 특히 이중항혈소판요법의 중요성은 점차 부각되고 있다”고 소개하고, “안정형허혈심장질환과 급성관상동맥증후군 환자가 매년 증가하고 있는 상황에서 플라빅스®에이는 새로운 치료옵션이 될 것으로 기대된다”라고 밝혔다.


사노피 프랑스 앙바레에서 제제 개발 및 관리를 총괄하고 있는 장 이브 란느(Jean-Yves Lanne)는 “플라빅스®에이는 사노피의 혁신적인 기술인 유핵정(Tab-in-Tab) 기술력을 적용해 만들어진 약물로, 아스피린 장용화에 적합한 구조이다”며 “유핵정 기술을 적용시킨 플라빅스®에이는 이중항혈소판요법이 필요한 한국 환자들의 복약 순응도를 높여줄 것으로 기대된다”고 말했다.


사노피 배경은 사장은 “이번 심포지엄은 이중항혈소판요법의 필요성과 중요성에 대해 최신 의학정보를 나누는 중요한 자리가 됐다”며 “플라빅스®에이는 한국인이 가진 아스피린 복용으로 인한 위장관계 부작용을 고려하여 한국 아스피린 허가 요건에 맞게 새로운 제형으로 출시되는 만큼 한국 환자들에게 좋은 치료 옵션이 될 것으로 전망된다”고 밝혔다.


한편, 플라빅스®에이는 오리지널 클로피도그렐과 아스피린의 복합제로 ▲급성관상동맥증후군이 있는 환자의 죽상동맥경화성 증상의 개선과 ▲출혈위험이 낮은 심방세동 환자의 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증 위험성 감소에 대한 적응증으로 8월부터 보험급여(1정당 1,158원)를 받고  출시됐다.


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