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R&D

온코닉테라퓨틱스, 이중표적항암제 임상결과 美 ASCO에서 최초 공개

기존 치료제에서 반응이 없던 환자에서 효과 보여
향후 후속 임상 통해 2세대 PARP항암제로 개발 기대

제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스의 표적항암제 임상 1상 결과가 세계 최대규모 미국암학회에서 처음 공개될 예정이다.

 

온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉 / 대표 김정훈)는 다음달 6 4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 PARP Tankyrase 이중저해 표적항암제 'JPI-547'의 임상 1상 결과를 발표한다.

 

학회발표에 앞서 지난 20‘JPI-547’ 논문 초록이 공개됐다. 초록에 따르면 말기 고형암 환자 총 39명을 대상으로 임상 1상 유효성 평가가 진행됐다.

 

이중 난소암, 유방암, 비소세포폐암 등의 환자 11명에서 부분 반응 (partial response, 암세포 종양이 30% 이상 감소)이 확인됐다. 약물 치료 효과로 종양이 조절된 환자수를 나타내는 DCR (Disease Control Rate) 64.1%, 부분 반응 환자수를 나타내는 ORR (Overall Response Rate) 28.2%로 나타났다.

 

특히, 기존 Olaparib 치료에 반응이 없던 환자 5명중 1명에서 종양크기가 37% 감소한 데이터도 포함됐다.

 

김정훈 온코닉 대표는 "기존 PARP치료제에서 반응이 없던 환자에서의 효과를 비롯해, 말기암 환자 대상 1상 임상에서 관찰된 ORR DCR 수치는 매우 긍정적"이라며, "PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약으로서의 가능성을 확인하였고, 안전성 측면에서도 특이한 사항은 발견되지 않아 후속 임상을 통해 2세대 PARP항암제로서의 ‘JPI-547’의 가치를 키워나갈 예정"이라고 밝혔다.

 

온코닉은 다음달 공개되는 ASCO 포스터 발표를 통해 보다 자세한 데이터를 공개할 계획이다. 회사측은 ‘JPI-547’이 차세대 PARP 항암제로서 많은 관심을 받을 것으로 기대하고 있다.

 

ASCO(American Society of Clinical Oncology) 1964년에 창립된 세계 최대 암학회로서  본사는 미국 버지니아 알렉산드리아에 있다. ASCO는 매년 5~6월 연례 학회를 개최하는 전세계 암관련 학회중 가장 권위있는 곳 중 하나다. 글로벌 제약사들은 물론, 전 세계 바이오, 제약관련 업체들과 수만여명의 항암분야 전문가들이 대거 참여해 세계적인 연례회의가 개최되고 있다.

 

[참고]  ‘JPI-547’ abstract

< https://meetinglibrary.asco.org/record/196705/abstract >

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